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适用范围 用德国百多力BIOTRONIK 体外起搏器和Reocor D进行临时性起搏,对于所有年龄段的患者,具体应用范围如下:心律失常和心脏传导阻滞的治疗;症状性急性心动过缓;病态窦房结综合征;接受心脏手术治疗的患者术前、术中及术后的起搏;终止室上性心动过速;预防性起搏,以防止心律失常;急救性起搏;检查起搏阈值。
主要特性
• 有单腔和双腔两种产品;
• 嘴高达17V起搏电压输出及30-250ppm宽频率范围可调;
• 具备短阵快速刺激功能,可终止某些心动过速;
• 采用9V碱性电池供电, 500小时电池寿命;
• 30秒备用电源供电,方便电池更换;
• 电池电量不足和阻抗超范围报警;
• 德国百多力BIOTRONIK 体外起搏器易于操控,无需复杂培训。
结构及组成/主要组成成分:产品由主机和病人电缆组成,主机包括带电极导线接口的设备主体、安全盖板、电池仓和Redel适配器。Reocor S和Reocor D分别是由电池供电,用于体外起搏的单腔和双腔起搏器。
适用范围/预期用途:用 Reocor S 和 Reocor D 进行临时性起搏,对于所有年龄段的患者,具体应用范围如下:心律失常和心脏传导阻滞的治疗;症状性急性心动过缓;病态窦房结综合征;接受心脏手术治疗的患者术前、术中及术后的起搏;终止室上性心动过速;预防性起搏,以防止心律失常;急救性起搏;检查起搏阈值。
Reocor
直观设计,可靠
百多力一贯追求品质,提供高质量治疗方案。我们获取必要的临床方面的专业知识,提供高精准的和高可靠的的技术。 在急诊和患者临时保护时Reocor提供了完整的可靠性。结合功能安全的特性和优化操作,Reocor定义了体外起搏的新标准。
产品特点:
1、基于25年经验的高质量设计在各种使用环境下提供的可靠性:急诊;起搏器依赖患者的临时保护;外科手术前,手术中和手术后;以及小儿心脏科。2、可靠,坚固,易于操作的设计。
3、寿命长达25天的持续起搏治疗和更换电池时具有备用电源供应。
4、易于学习和记忆:每个参数一个刻度盘可以快速进行参数调节,一瞥可见的参数设置。
5、高起搏能量输出和高起搏频率适用绝大多数患者。
体外临时心脏起搏器
直观设计,安全可靠
电池可以使用长达600小时
输出电压17V
长AV间期400ms
Burst频率管理房性心律失常
直观设计,25年研发生产的品质积累
功能转盘
·参数易于设置
·可选项一目了然
·当前设置快速浏览
Burst治疗
·释放即停的安全激活burst治疗功能, 防止误操作
LED指示灯
·电池电量低显示
·起搏、感知监测
保护盖
·有效保护面板,防止 无意的参数调整
方便携带,细节体现态度
挂钩
·安全固定于患者床边
连接头
·以的方式直接或间接的与 临时起搏电极,心脏导线等连接
手臂绑带
·可以将起搏器固定在患者上肢
电池
·使用标准9V碱性电池,经济实惠
·电池更换操作简单快捷
技术数据
参数 Reocor S Reocor D
心房总不应期 电池 连续状态监测 外观参数 订货号 起搏模式 起搏频率 快速起搏(burst频率) AV间期 脉冲振幅/脉宽 感知灵敏度 极性 不应期 S00; SSI; SST 30 – 250 ppm 60 – 1000 ppm 0.1 – 17 V / 1 ms 1 – 20 mV unipolar; bipolar DDD; D00; VDD; VVI; V00; VVT 30 – 250 ppm 60 – 1000 ppm 15 – 400 ms 0.1 – 17 V / 1 ms 0.2 – 10 mV (atrium), 1 – 20 mV (ventricle) unipolar; bipolar 类型 使用时间 > 全新电池 > ERI报警后 > 更换电池过程中 600 h 36 h 30 sec 500 h 36 h 30 sec 碱性电池,9V 碱性电池,9V 电极阻抗 电池状态 高频率 声音信号当阻抗3000Ω LED红灯提示ERI 一次声音信号当频率>180 ppm 声音信号当阻抗3000Ω LED红灯提示ERI 一次声音信号当频率>180 ppm 365 528 365 529 尺寸 重量 连接头 160 mm x 75 mm x 35 mm ± 2 mm (不包括Redel适配器) 包括电池,包括 Redel 适配器:305g ± 10% 不含电池,包括 Redel 适配器:260g ± 10% 不含电池,不含 Redel 适配器:225g ± 10% 直接与临时起搏器导线连接; 通过百多力连接线与植入电极连接 160 mm x 75 mm x 35 mm (不包括Redel适配器) 包括电池,包括 Redel 适配器:325g ± 10% 不含电池,包括 Redel 适配器:280g ± 10% 不含电池,不含 Redel 适配器:240g ± 10% 30 – 150 ppm: 225 ms 151 – 200 ppm: 200 ms 201 – 250 ppm: 175 ms 30 – 150 ppm: 225 ms (ventricle) 151 – 200 ppm: 200 ms (ventricle) 201 – 250 ppm: 175 ms (ventricle) 30 – 120 ppm: AV delay + 175 ms (min. 400 ms) 121 – 250 ppm: AV delay + 175 ms (min. 240 ms)
Reocor S 的简要说明
装电池 Reocor S 须以 9 伏的电池(国际编码为 IEC 6LR61) 作为电源,才能运行。 电池盒 (9) 位于设备右侧,向上按压蓝色滑板,并将 电池槽向右拉出,即可打开电池盒。 为保护电池极头,可在新电池上插一橡皮帽。在换上 新电池前,请将其去掉。 电池盒内有建议采用的极性标记。但是,您装入新电 池时要特别注意,电池极头朝设备外壳。可以自 由选择正极或负极位置。 先将新电池底(无极头的一端)向下放入电池盒。 关上电池槽,并将蓝色滑板向下压,直到能听到卡入 的声音。
有声信号和可视信号 发光二极管 (Low battery) (5) 闪烁发光 说明:须换电池。 排除故障:请更换电池。还有约 36 小时的工作 时间。 声频加快 说明:阻抗超出了允许公查范围。 排除故障:检查是否所有接头都已插牢。 检查电极导线是否都在合适的位置。 有声信号持续 2 s 说明:设置了一个 180 ppm 的频率。 排除故障:请检查,所设数值是否适用于该患者。 有声信号响起,而且刺激 (Pace) 和感知 (Sense) 发光二极管闪烁发光 说明:触发了高频保护或者未通过自检。 排除故障:请关闭起搏器,并将其寄给百多力公司。
使用与操作 如果操作区盖板已推到头,就可以对起搏器的操作 元件进行操作。 使用 Reocor S 时须用带报警功能的 ECG 监视器对 患者的心率进行监测。 在使用 Reocor S 期间须将操作区盖板闭合, 以避免无意间改变程序参数。
对于所有工作模式,Reocor S 的操作都相同。 操作步骤应按以下顺序进行: (1) 患者处的准备工作:敷设好电极导线,但先 不要与起搏器相接。 (2) 用旋转调节钮 Rate(频率)设定起搏频率。 (3) 用旋转调节钮 Ampl.(振幅)设定起搏振幅。 (4) 用旋转调节钮Mode(模式)选择刺激模式。 起搏器就被同时开启。 (5) 如果 Low battery 发光二极管闪烁发光,就须 更换电池。在运行中更换电池期间,如果周围温度 为 20 ± 2 °C,Reocor S 还可以运行 30 s 左右。 (6) 连接电极导线,黄色 Pace(刺激)发光二极管 闪烁发光,同时有刺激脉冲。 (7) 用旋转调节钮 Sens.(感知)适当设置心房的感 知灵敏度,使绿色 Sense(感知)发光二极管每感 知一个事件都同时闪烁发光。 (8) 对患者的 ECG 进行监视,必要时调整振幅与灵 敏度,使之匹配。
电极导线接口 Reocor S 有两个端口,可接带 2 mm 防触接头的电 极导线。 对于带 Redel 接头的电缆,须将 Redel 适配器在侧 面插接,并将其拧紧。如果您可以将 Redel 适配器 旋紧在 Reocor S 上,说明侧面已插接好。 患者电缆 PK-67-L (2.6 m) 和 PK-67-S (0.8 m) 的区 别只在于它们的长度不同。它们有一个Redel接头 (需用Redel适配器)接Reocor起搏器,有一个接 口接患者侧 PA-1-B、PA-2 和 PA-4 以及一次性电 缆 PK-155 的适配器。 患者电缆 PK-82 (带两个隔离的鳄鱼夹),与患 者侧的临时电极导线及 Reocor 侧的两个 2 mm 防触接头相接。 患者电缆 PK-83(带两个隔离的螺丝接线夹), 与患者侧的临时电极导线及 Reocor 侧的两个 2 mm 防触接头相接。 患者电缆 PK-83-B (用于单腔起搏),带两个螺丝 接线夹,用于接患者侧的临时电极导线及 Reocor 侧的 Redel 接头(需用 Redel 适配器)。
公司简介:
上海gpk电子医疗器械有限公司是一家专业经营医用诊察和监护类器械,呼吸、麻醉和急救类器械,注输、护理和防护类器械的医疗器械公司。
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